ZERBAXA® (ceftolozano/tazobactam)

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más comunes
(en ≥3% de los pacientes de los estudios
de fase 3 acumulados) fueron náusea, estreñimiento, diarrea, cefalea y fiebre,
por lo general de intensidad leve o moderada

a La dosis de ZERBAXA inyectable fue de 1 g/0.5 g por vía intravenosa cada 8 horas, ajustada según la función renal si era necesario, hasta por 14 días.


Uso en poblaciones específicas

ZERBAXA está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad a las substancias activas o a cualquiera de los ingredientes activos; Hipersensibilidad a cualquier agente antibacteriano cefalosporina; Hipersensibilidad grave a cualquier otro tipo de agente antibacteriano betalactámico.
La dosis de ZERBAXA se debe ajustar con base en la función renal en pacientes con deterioro renal moderado (CrCL de 30 a 50 mL/min.) o grave (CrCL de 15 a 29 mL/min.) y en pacientes con ESRD en hemodiálisis. Se ha informado de diarrea por Clostridium difficile (CDAD) para casi todos los agentes antibacterianos sistémicos, lo que incluye a ZERBAXA
No existen datos sobre el uso de ceftolozano y tazobactam en mujeres embarazadas ni en niños y adolescentes menores a 18 años.

Referencias: 1. ZERBAXA información para prescribir.

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